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下面附上一則新聞讓大家了解時事
搶日、韓高爾夫球友市場 美食旅遊也樣樣來
運動結合觀光是是新趨勢，台灣高爾夫球協會現在計畫將台灣高球場、美食和旅遊整合，吸引南韓球友在寒冬來寶島打球，新加坡的球友則可以有更多球場能夠選擇，開發高爾夫旅遊的市場。
高球協會理事長王政松上任後展開強烈企圖心，在兩個月內召開兩場公開研討會，傾聽各界的聲音，希望讓台灣的高球環境能夠加速成長，王政松希望透過和交通部觀光局、高爾夫業界和學術單位共同合作，研擬出一套屬於台灣旅遊與高爾夫結合的計畫。
王政松指出，「從中南部進從北部出，或從北部進從中南部出，不管怎樣讓這些愛好高爾夫的朋友，能夠體驗我們台灣北中南，各種不同球場設計的風格。」
明年1月17日在高雄將舉辦總獎金80萬美元的台灣女子高球公開賽，預計有40位南韓球星來台參戰，王政松希望藉此吸引更多南韓球迷來台看球、打球，並在台灣觀光，讓台灣的高球觀光計畫有個成功的開始。
（民視新聞／王人瑞、游博智 台北報導）
少女臉部瘋狂水腫 竟是這種罕病作祟
（中央社記者張茗喧台北12日電）一名16歲少女臉部經常反覆水腫，每次發作臉總是腫成2倍大，原本以為只是過敏，經基因篩檢確診為遺傳性罕病「血管性水腫症」，後來才發現家族中竟有5人都罹患此病。
台灣氣喘學衛教學會理事長、新竹馬偕紀念醫院小兒過敏免疫科主任朱斯鴻今天在記者會中表示，「遺傳性血管性水腫（HAE）」是一種罕見的原發性免疫不全症，當父母一方有這樣的缺陷時，子女約有50%機率遺傳到，另有約25%的病例屬於自發性突變產生。
朱斯鴻表示，這種病主要兒童時期發作，到青春期症狀會愈來愈嚴重，但仍有可能在成年後被牙科手術、外科手術和緊張壓力大的生活所誘發，發病時全身都可能出現局部皮下或黏膜下水腫，喉嚨也可能因腫脹窒息，危及患者生命。
朱斯鴻說，遺傳性血管性水腫在西方國家盛行率高達5萬分之1，反觀台灣的盛行率雖然只有63萬9000分之一，但過去對於疾病的認知不足，加上症狀和過敏類似容易遭到誤診，認為台灣可能還潛在許多尚未確診的患者。
台灣第一名遺傳性血管性水腫患者出現在2004年，但當時還未被納入罕見疾病，加上藥物昂貴，多數患者負擔不起，只能只能使用傳統藥物緩解不適症狀，直到去年7月，國民健康署年7月總算將遺傳性血管性水腫納入罕病之列，可以將國外更新、更有效、更安全的藥物引進台灣。
朱斯鴻提醒，遺傳性血管水腫有2大重點症狀，首先是好發於四肢皮膚，往往非對稱，例如左手腫脹、右手正常，不癢但有腫脹感且反覆發作；其次是除了外觀看得見的地方腫脹以外，在腸道以及呼吸道都是好發部位，反覆肚子痛、喉水腫都要注意。
朱斯鴻呼籲，不論出現上述症狀或是家族中曾經有人因呼吸道突發性腫脹窒息死亡，都應盡速至醫院做基因篩檢，及早確診、接受治療。（編輯：黃于）1070412
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